职位描述
每个人独特的健康之旅都是由数据所驱动的。加入我们，将今天的发现转化为明天的医学。
Cedars-Sinai护理部致力于吸引护理人员参与开发和提供优质的以证据为基础的临床护理。护理研究和绩效改进部门倡导使用健全和道德的研究方法来研究患者护理和人群健康。
我们尊敬的护理研究部门成员都具备进行自己的研究并在整个组织中指导护士所需的强大资质和经验。他们在生成、应用和评估促进安全、优质患者体验和结果的最佳实践方面发挥领导作用。加入我们在研究设计和方法论方面卓越的研究团队，并与跨专业研究团队合作。欲了解更多信息，请访问Cedars-Sinai的护理研究和创新网站。
您准备好参与突破性研究了吗？
临床研究数据专员III负责管理分配的研究项目的数据。这将包括设计数据收集表格、临床数据摘要、处理数据、维护记录系统以及为研究项目生成报告。此外，还可能监督临床研究人员或临床数据经理、进行复杂的统计分析，并与生物信息学合作开发和维护试验管理和验证系统。
主要职责：
• 可能监督临床研究人员或临床数据经理。
• 与生物统计学家合作，可能进行复杂的统计分析以进行出版。
• 可能与生物信息学合作开发和维护临床试验管理系统，包括系统的验证。
• 可能培训临床研究人员，以提高所收集数据的质量。
• 可能与其他员工和/或主管协商解决运营/数据问题。
• 管理研究项目的数据。
• 设计数据收集表格。
• 进行临床数据收集/摘要。
• 使用各种计算机应用程序和数据库系统处理临床数据，以支持受试者或患者数据的清理和管理。
• 生成项目报告。
• 维护复杂、大型计算机化记录系统的准确性、完整性和安全性。
• 理解法规、政策、协议和程序，以控制和维护准确的记录。
• 执行数据搜索和其他相关的行政任务。
• 确保遵守包括食品和药物管理局（FDA）和地方伦理审查委员会在内的所有联邦和地方机构的规定。
• 使用良好临床实践（GCP）准则维护研究实践。
• 根据HIPAA法规和适用法律严格保护患者隐私。
• 参加必要的培训和教育计划。
资格要求
学历：
• 至少需要获得学士学位（理学学士或文学学士）。
执照/认证要求：
• 临床研究认证，ACRP/SoCRA（或同等资质）者优先。
经验和技能：
• 至少五（5）年相关领域的工作经验，或相当的教育与经验结合，是必需的。
• 与参与者、研究人员和机构流程之间具有优秀的书面和口头沟通能力。
• 与教职员工、研究助理、技术人员和学生高效合作。
关于我们
Cedars-Sinai是提供高质量医疗保健的领导者，包括初级护理、专科医学和研究。自1902年以来，Cedars-Sinai不断发展以满足全国最多样化地区的需求，树立了医疗质量和创新患者护理、研究、教学和社区服务的标准。如今，Cedars-Sinai以在改善患者利益方面转变医疗保健的国家领导地位而闻名。Cedars-Sinai通过开发新的治疗方法和培养明日的医疗专业人员，影响着医疗保健的未来。此外，Cedars-Sinai通过改善最脆弱居民的健康状况的项目，展示了对社区的承诺。
团队介绍
Cedars-Sinai是美国最大的非营利性学术医疗中心之一，拥有886张执照床位，2100名医生，2800名护士和数千名其他医疗保健专业人员和员工。如果您想在一个快节奏的环境中工作，并为洛杉矶最需要我们照顾的人提供最高水平的护理，请选择我们。
Req ID: 639
工作职称：临床研究数据专员III-护理研究
部门：护理研究
业务实体：Cedars-Sinai医疗中心
职位类别：学术/研究
职位专业：研究项目/临床试验
加班状态：豁免
主要班次：白天
班次时长：8小时
基本工资：78332.80美元-133161.60美元 
旧金山