质量保证（QA）专员的主要职责是审核和发布散装和成品，确保它们符合批准的规格和所有法规。
全职永久职位（40小时）
周一至周五上午8:00至下午4:30（现场工作）
在此职位中，您将：
- 使用LIMS和MRP程序审核和发布散装、包装原材料和外购批记录，分配有效期和保质期延长，进行效力调整，完成符合各种标准的年度产品质量回顾（APQR）。
- 发起和调查偏差、纠正措施、变更控制和不合格项。
- 参与监控和趋势分析过程性能，以推动持续改进计划。
- 在LIMS中审核和发布新的和修订的散装和原材料规格和配方。
- 发起、审核和批准散装和成品的返工计划和分析证书。
- 在内部和外部质量审核期间提供支持。完成APQR报告。
您具备：
- 微生物学、生物学、食品科学或相关领域的学士学位（必需）。
- 在制药或膳食补充剂行业的QA、cGMP、食品安全和法规合规方面的经验（3-5年）。
- 具有FDA 21CFR111、USP、NHPD和TGA监管产品的合规经验，或其他与制药、膳食补充剂或赋形剂制造相关的合规经验。
- 在膳食补充剂或类似制造环境中进行实际操作的经验，包括预操作检查、内部审核和合规监控和趋势分析。
- 熟练使用MS Office（Word/ Excel）、MRP程序和数据输入。
- 具有QMS、LIMS、CAPA系统的经验（优先）。
您将获得：
- 优秀的福利（医疗保健、健康和个人支出账户、健康日、员工和家庭援助计划）
- 公司提供的RRSP
- 忠诚度股份计划（基于服务年限）
- $200.00安全靴券和公司提供的PPE
- 每年$300.00用于购买公司产品
- 员工折扣价
- 免费现场停车
- 公交卡报销
为什么选择我们？
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- 自豪地由加拿大拥有和运营，并且是一家认证的B Corp公司
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此职位对所有有资格在该职位所在国家合法工作的申请者开放。只接受电子申请。当找到合适的候选人时，此职位将关闭。感谢您的申请，我们的团队成员将很快与您联系。祝一切顺利！
所有内部申请者在此职位发布的前五个工作日内将优先考虑。在这五天之后，内部申请者将与所有其他申请者一起考虑；然而，至少保证会收到人才招聘团队的电话。
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