质量保证与合规专员

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赋能生活,治愈心灵,拥抱未来 🌟 您准备好在专业护理领域产生持久影响了吗?我们正在寻找一位敬业的质量保证与合规专家加入我们在A&D批发的#最佳团队,在这里我们将员工和患者放在首位! 我们提供的(以及您会喜欢的原因): • 史诗般的工作与生活平衡:我们的A&D批发是营业时间!周一至周五,无需晚上、周末或假期工作。 • 成长机会:在一个倡导学习和成长的公司中,将对患者影响的热情应用于专业环境。 • 充满活力的文化:协作的方法为患者护理提供无尽的支持。 • 我们的人说得最好:https://www.youtube.com/watch?v=gySeQnPY7Tg • 有吸引力的薪酬:从第一天起就提供强大而全面的薪酬和福利! • 工作地点:全职,永久/密西沙加,安大略省 • 截止日期:2026年2月10日 为什么选择BioScript解决方案? 在BioScript,我们不仅仅是一家公司——我们是一家快速成长的公司,总是将患者放在首位。作为专业领域的先驱,我们相信突破界限、设定趋势,并打造引人入胜和激励人心的体验。我们充满活力的团队由充满激情的杰出人才组成,他们热衷于推动成功并产生影响。准备好成为这段激动人心的旅程的一部分了吗? 您的使命 • 确保所有文件系统(SOP、表格和图表)到位并符合法律/质量要求。 • 定期审核文件,如SOP审核、日志审核等。 • 监控、发布和检索受控文件,并处理被取代或过时的文件。 • 确保记录根据A&D的记录保留政策和GMP要求进行保留。 • 准备和维护日志和合规记录(例如变更控制、不合格、投诉日志、销毁等)。 • 维护和审核温度监控设备和记录,并在发现任何偏差时通知QAC经理,同时及时进行调查。 • 根据需要参与和协助自我检查、外部(监管)和客户审核。 • 协助处理投诉/不良事件、偏差、产品退货、销毁、CAPA、产品召回以及包装和设备的验证。 • 根据需要协助/管理其他特殊QA项目。 • 负责管理员工培训。 • 参与跨职能培训计划,以确保质量部门的整体业务需求得到满足。 您带来的优势 • 教育背景: • 理学学士学位 • 经验: • 具有质量保证相关角色的经验者优先 • 技能: • 具备GMP和HC合规要求的扎实知识,适用于药品批发和进口。 • 优秀的人际交往、沟通和演讲技巧。 • 商业头脑和独立工作的能力。 • 强大的记录保存和时间管理技能。 • 需要最少的监督,并能够在紧迫的截止日期内处理多个项目。 • 熟练掌握所有Microsoft Office应用程序,并能够制作有效的报告、文件和演示文稿。 • 该职位需要英语熟练以有效与内部和外部利益相关者沟通。 • 根据具体角色、地点和组织需求,可能需要双语(法语和英语)。 薪酬:在BioScript,您的基本工资是您总薪酬包的一部分,并在一个范围内确定。我们的薪酬范围基于每个具体角色、级别和地理位置的当地劳动力成本基准。 我们自豪地成为一个平等机会雇主。作为一个以人为本的组织,我们致力于营造一个无歧视的欢迎文化,并提供一个健康和安全的工作环境,让所有团队成员都能作为个体茁壮成长。通过我们对多样性、包容性、归属感和公平的承诺,我们努力提供一个无障碍的工作场所,让每个人每天都感到有价值、受到尊重和支持。 我们致力于在加拿大创造一个包容和无障碍的工作环境。根据适用的省级法律,包括魁北克的《法语宪章》,在需要时,本职位发布以法语和英语提供。对于在魁北克的职位,日常工作需要法语能力。该职位需要双语(法语和英语)以有效与内部和外部利益相关者沟通。 我们鼓励并接受所有申请,但只有被选中参加面试的候选人会被联系。可以根据要求为参与所有选拔过程的候选人提供便利。如有疑问,请通过recruitment@bioscript.ca向人才招聘团队发送电子邮件。 准备好留下您的印记了吗?如果您热衷于将想法转化为非凡的成果,并渴望加入一个前瞻性的团队,我们希望听到您的声音! 亲自看看我们在这里做什么!- https://www.youtube.com/watch?v=Prd_s5vXynQ #INDA