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科学家 • 阿尔福维尔
最后更新：11小时前
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职位描述
任务
Patient Evidence 是一个新的研究办公室，由 Clinityx 和 GERSDATA 的历史活动合并而成，专注于真实世界数据。
作为健康数据和 SNDS（国家健康数据系统）的专家，我们是一支由流行病学家、开发人员、数据工程师和数据科学家组成的多学科团队，专注于收集、丰富和分析健康数据以用于公共目的。
Patient Evidence 负责或共同负责管理 7 个独家健康数据仓库，以支持真实世界研究：Magellan、Thin、SogHealth、CardioHub、UroCCR-Chain、DataMesh 和 Colibri SNDS。
我们与制药公司、医疗技术公司、学术公司和医院中心（如法国心脏病学会、普瓦捷大学医院或波尔多）合作，以合作伙伴关系的形式来增值他们生产的数据。
职位任务
合规负责人确保处理符合标准、授权和内部程序。他或她作为中心参考，为 Patient Evidence 的所有业务提供关于质量和个人数据相关立法的支持。
核心活动和任务
活动 1：质量管理：
• 管理与 Patient Evidence 活动相关的文档
• 为未涵盖的流程定义质量系统
o 定义和记录流程
o 跟踪 KPI
o 组织和维护 QMS
1. 跟踪质量保证系统
2. 监督质量
活动 2：数据保护专员
• 管理与 CNIL 的关系，处理授权请求、具体问题和方法咨询
• 与合作伙伴和客户交流和咨询有关立法、治理和合规性
• 在我们的透明度门户上撰写和发布患者信息
• 控制和支持与 Patient Evidence 相关的内部处理的合规性
• 审查合同中的 GDPR 条款
• 进行法律监测
跨专业和层级关系
您将由管理委员会成员和高级参考人员指导，以确保成功的整合。
在日常工作中，您需要：
• 确保法规监测
• 提高管理层对合规性问题的意识
• 与不同业务互动
• 进行持续改进的沟通
• 与 CTO / RSSI 合作
• 与客户和合作伙伴沟通
与 Interface 成员相关：
• 确保与法律服务的接口
• 提供建议并规划行动
个人资料
技能和能力：
• 了解健康法规和个人研究
• 了解健康数据仓库和治理
• 善于谈判，以解决方案为导向，能够说服他人
• 希望在愉快的氛围中工作
资格和经验
• 药剂师、质量工程师或对健康数据有强烈兴趣的法律专业人士
• 至少 3 年健康领域（机构、研究、CRO、行业）经验
• 渴望加入一家充满活力、快速发展的中型企业 
巴黎