职位：技术员，QA I
概述
AbbVie的使命是发现和提供创新药物和解决方案，以解决当今的重大健康问题，并应对未来的医学挑战。我们努力在多个关键治疗领域——免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科护理——以及我们的Allergan Aesthetics产品组合中对人们的生活产生显著影响。欲了解更多关于AbbVie的信息，请访问我们的网站，并在X、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedIn和TikTok上关注@abbvie。
职责
- 根据规格进行采样并检查原材料、商品、耐用品和消耗品。
- 负责根据材料规格和进货质量程序放行材料。
- 负责在制造系统（如SAP和LIMS）中输入测试结果。
- 分离并记录被拒绝和实验材料。
- 更新该领域的规格、程序和一般文件。
资格
- 高中或GED学历，并在生物制药或制药行业有一年（1年）经验，或拥有科学副学士学位且无经验。
- 了解良好生产规范（GMP）和安全操作规范。
- 具备英语的口头和书面沟通能力。
- 有驾驶叉车和处理材料经验者优先。
- 具备计算机系统的基本知识。
第一班。
附加信息
- 下面描述的薪酬范围是公司根据该职位的工作等级在发布时认为将支付的基本薪酬范围。在此范围内支付的个人薪酬将取决于许多因素，包括地理位置，我们可能最终支付的金额可能高于或低于发布的范围。
此范围可能在未来进行修改。
- 我们为符合条件的员工提供包括带薪休假（假期、节假日、病假）、医疗/牙科/视力保险和401(k)在内的综合福利套餐。
- 该职位有资格参与我们的短期激励计划。
注意：
在金额获得、归属和确定之前，任何金额的支付均不被视为工资或薪酬。任何奖金、佣金、激励、福利或任何其他形式的薪酬和福利的金额和可用性，分配给特定员工的，均由公司自行决定，除非并直到支付，并可能由公司自行决定修改，符合适用法律。
AbbVie是一个平等机会雇主，致力于诚信经营、推动创新、改变生活和服务社区。平等机会雇主/退伍军人/残疾人士。
仅限美国和波多黎各 - 欲了解更多信息，请访问
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