公司简介
AbbVie 的使命是发现和提供创新药物和解决方案，以解决今天严重的健康问题，并应对明天的医疗挑战。我们努力在免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科等多个关键治疗领域以及我们的 Allergan Aesthetics 产品和服务组合中，对人们的生活产生显著影响。有关 AbbVie 的更多信息，请访问我们的网站。关注 @abbvie 在社交媒体上的动态。
职位描述
作为 AbbVie 的质量保证与合规实习生，您将在充满活力的同事和鼓舞人心的领导者的陪伴下度过一个充实的夏天，获得在制药和医疗器械行业中最具活力的组织之一的世界级经验。
您将支持研发质量保证与合规团队，该团队负责开发、实施和持续改进 AbbVie 在研发中的质量系统。该团队确保临床研究和运营始终符合监管要求、内部标准和伦理指导方针，从而保护患者安全、维护数据完整性，并支持产品的可靠开发和批准。
主要职责：
• 独立审查复杂的临床试验和监管文件，以确保符合监管标准和内部质量要求。
• 参与设计、优化和持续改进研发中的质量流程和系统。
• 分析质量指标，解释数据趋势，并为团队准备信息摘要或报告，推动分析和人工智能项目。
• 积极参与标准操作程序（SOP）的起草、更新和审查，关注监管背景和流程有效性。
• 直接参与审计准备、执行和审计后的跟进，包括根据需要起草审计报告的部分内容。
• 在监督下领导或共同领导分配的项目或流程改进倡议。
• 与临床、监管和运营团队跨职能合作，以推进质量和合规目标。
• 在适用的情况下指导或支持本科实习生，分享最佳实践和知识。
资格要求
最低资格：
• 目前在大学就读，攻读药学、药物科学、计算机科学、生命科学（如生物学、生物化学）、生物工程、生物医学工程、公共卫生、临床研究、监管事务、生物医学科学、护理、健康科学或其他相关学位的硕士学位。
• 在实习后必须至少在大学注册一个学期。
• 预计毕业日期在 2026 年 12 月至 2027 年 6 月之间。
优先资格：
• 完成质量或合规相关课程。
附加信息
仅适用于申请任何地点职位的申请者，符合州或地方法律的薪酬披露要求：
福利和便利设施：
• 竞争力薪酬
• 为符合条件的学生提供搬迁支持
• 选择健康福利和带薪假期/病假
• 以下描述的薪酬范围是公司根据该职位的工作等级，善意认为在此职位发布时会支付的可能基本薪酬范围。单个薪酬将在该范围内支付将取决于许多因素，包括地理位置，我们最终可能支付的金额可能高于或低于发布的范围。该范围可能在未来进行修改。
注意：在该金额被赚取、归属和可确定之前，任何薪酬金额不被视为工资或补偿。任何奖金、佣金、激励、福利或任何其他形式的补偿和福利的金额和可用性，均由公司全权决定，除非支付并可能根据适用法律进行修改。
AbbVie 是一个平等机会的雇主，致力于诚信经营、推动创新、改变生活并服务于我们的社区。平等机会雇主/退伍军人/残疾人。
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