工作范围
• 负责审核和批准主批记录和后续批记录
• 审查和批准清洁记录和程序，并确保符合设定的要求
• 审查和批准GMP文件，确保遵守质量程序、法规要求和cGMP标准。
• 开发和维护文件控制流程，以高效管理和记录所有文件
• 确保适当的文件分类、排序、归档和正确的存档
• 根据公司ISO文件控制程序执行文件质量检查。
• 审查和维护记录的准确性，必要时进行编辑以确保其最新。
• 执行与文件控制、文件归档、文件成像和文件登记维护相关的各种功能
• 在起草文件控制和文档方面提供行政支持。
要求
• 科学或相关工程学的文凭/学位
• 有质量保证经验者优先考虑
• 优先考虑在制药GMP/生命科学环境中的工作经验
立即发送您的简历至tammyyap@recruitexpress.com.sg以获取更多咨询。
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Tammy Yap | 外包团队 | EA许可证号：99C4599
Recruit Express Pte Ltd 公司注册号：199601303W 
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