确保计算机化系统的质量体系和GMP准则得到审查和验证，以确保合规性
培训
文件控制
审计
GMP
跨职能部门
批准验证文件
技能：
质量保证，电子系统，文件管理
顶级技能详细信息：
质量保证，电子系统，文件管理
其他技能和资格：
最好拥有制药/生物行业的学士学位
经验水平：
入门级
关于Actalent：
Actalent是工程和科学服务以及人才解决方案领域的全球领导者。我们通过提供专业专家的访问权，推动有远见的公司推进其工程和科学项目，实现规模化、创新和快速上市。Actalent在美国、加拿大、亚洲和欧洲拥有近30,000名顾问和4,500多个客户，为许多财富500强公司提供服务。
多样性、公平和包容：
在Actalent，多样性和包容是我们人员公平和成功的桥梁。通过以下方式将多样性、公平和包容融入我们的文化：
• 招聘多样化人才
• 通过持续反思维持一个包容的环境
• 建立关怀、参与和认可的文化，并实现明确的结果
• 为我们的员工提供成长机会
本公司为平等机会雇主，将在不考虑种族、性别、年龄、肤色、宗教、国籍、退伍军人身份、残疾、性取向、性别认同、基因信息或任何法律保护特征的情况下考虑所有申请。
如果您希望请求合理的适应措施，例如由于残疾原因修改或调整求职流程或面试流程，请发送电子邮件至actalentaccommodation@actalentservices.com以获取其他适应措施选项。 
洛杉矶