职位：技术员 I，制造质量保证（第二班次，周二至周六）
概述
AbbVie的使命是发现和提供创新药物和解决方案，以解决当今的重大健康问题，并应对未来的医学挑战。我们努力在多个关键治疗领域——免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科护理——以及我们Allergan Aesthetics产品组合中的产品和服务上，对人们的生活产生显著影响。有关AbbVie的更多信息，请访问我们的网站，并在X、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedIn和TikTok上关注@abbvie。
职责
• 对成品和在制材料进行目视检查，分类缺陷，并确定所有价值流产品的测试处置，以确保产品符合FDA法规规定的可接受质量限度。
• 负责在制造系统（如SAP、POMS和实验室信息管理系统）中输入过程检验结果，以满足可接受质量限度和缺陷识别的要求。
• 负责准确记录并符合所执行任务的良好文件规范要求。
• 根据生产计划，及时管理多个生产线的质量抽样。
• 在最少监督下有效执行分配的任务和优先事项，并在问题超出培训或知识范围时寻求额外指导。
• 及时向相关小组提升更高级别的安全、质量、技术和操作问题/细节。
• 通过跨职能团队互动，为文档、程序、流程和设备改进机会提供支持。
• 与他人合作，保持积极氛围，以实现业务目标，并促进积极的工作关系。
资格
• 需要高中毕业证书。
• 优先考虑在制药环境中进行质量检验的1至2年经验。
• 优先考虑在制造/包装环境中的1-2年经验。
• 能够理解并支持5S、安全和合规活动/巡视。
• 优先了解影响药品的cGMP要求和程序。
• 具备基本的计算机技能，并能够根据需要学习新程序和应用。
• 需要每天站立8-12小时，并能够举起25磅。
• 可能需要额外的工作时间以支持业务需求。
• 能够清晰有效地沟通。
这是一个第二班次的职位：
周二至周六，
工作时间：
下午3点至晚上11点。
附加信息
• 下述薪酬范围是公司根据该职位的工作等级，在发布时真诚相信将支付的基本薪酬范围。实际支付的薪酬将取决于许多因素，包括地理位置，我们可能最终支付的金额可能高于或低于发布的范围。
该范围可能会在未来进行修改。
• 我们为符合条件的员工提供包括带薪休假（假期、节假日、病假）、医疗/牙科/视力保险和401(k)在内的综合福利套餐。
• 此职位有资格参与我们的短期激励计划。
注意：
在金额获得、归属和确定之前，任何金额的薪酬均不被视为工资或报酬。任何奖金、佣金、激励、福利或任何其他形式的薪酬和福利的金额和可用性，除非并直到支付，否则仍由公司单方面和绝对酌情决定，并可能根据适用法律进行修改。
AbbVie是一个平等机会雇主，致力于诚信经营、推动创新、改变生活并服务于我们的社区。平等机会雇主/退伍军人/残疾人士。
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