公司简介
AbbVie的使命是发现和提供创新药物和解决方案，以解决当今的重大健康问题，并应对未来的医学挑战。我们努力在多个关键治疗领域——免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科护理——以及我们的Allergan Aesthetics产品组合中的产品和服务上对人们的生活产生显著影响。欲了解更多关于AbbVie的信息，请访问我们的网站，并关注我们的X、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedIn和Tik Tok账号@abbvie。
职位描述
• 对成品和在制品进行目视检查，分类缺陷，并确定所有价值流产品的测试处置，以确保产品符合FDA法规的可接受质量限度。
• 负责根据可接受质量限度和制造系统（如SAP、POMS和实验室信息管理系统）的缺陷识别要求输入在制品检查结果。
• 负责准确的文件记录和符合良好文件规范要求的任务执行。
• 根据生产计划及时管理多个生产线的质量抽样。
• 在最少监督下有效执行分配的任务和优先事项，并在问题超出培训或知识范围时寻求额外指导。
• 及时将更高层次的安全、质量、技术和操作问题/细节上报给相关小组。
• 通过跨职能团队互动为文档、程序、流程和设备的改进机会提供支持。
• 与他人合作以保持积极的氛围，实现业务目标，并促进积极的工作关系。
资格要求
• 需要高中毕业文凭。
• 优先考虑在制药环境中进行质量检查的1到2年经验。
• 优先考虑在制造/包装环境中的1-2年经验。
• 能够理解并支持5S、安全和合规活动/巡视。
• 优先了解影响药品的cGMP要求和程序。
• 基本的计算机技能和根据需要学习新程序和应用的能力。
• 需要每天站立8-12小时，举重可达25磅。
• 可能需要额外的工作时间以支持业务需求。
• 能够清晰有效地沟通。
这是一个第二班次的职位：周二至周六，工作时间：下午3点至晚上11点
附加信息
• 以下描述的薪酬范围是公司根据该职位的职级在发布时认为将支付的基本薪酬范围。具体薪酬将在此范围内根据许多因素（包括地理位置）而定，我们可能最终支付的金额高于或低于发布的范围。此范围可能在未来进行修改。
• 我们为符合条件的员工提供包括带薪休假（假期、节假日、病假）、医疗/牙科/视力保险和401(k)在内的综合福利套餐。
• 此职位有资格参与我们的短期激励计划。
注意：在金额获得、归属和确定之前，任何金额的支付都不被视为工资或薪酬。任何奖金、佣金、激励、福利或其他形式的补偿和福利的金额和可用性在公司单独和绝对的酌情权下，除非和直到支付，并可能在公司单独和绝对的酌情权下进行修改，符合适用法律。
AbbVie是一个平等机会雇主，致力于诚信经营、推动创新、改变生活和服务社区。平等机会雇主/退伍军人/残疾人士。
仅限美国和波多黎各 - 欲了解更多信息，请访问
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