质量保证专员 - 流程负责人

15个月前全职
Device Technologies

Device Technologies

location 悉尼
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关于我们... 自1992年以来,Device Technologies一直致力于通过领先的技术和服务改善患者的生活,为医院和医疗专业人员提供来自世界各地的高品质医疗解决方案。在30多年的发展中,Device Technologies以我们的团队提供的质量、专注服务和持续支持赢得了声誉。总部位于悉尼,公司不断发展壮大,代表200多个值得信赖的品牌,在澳大利亚、新西兰和亚洲拥有1000多名高技能员工。 我们的文化以追求卓越表现为目标,鼓励员工实现自己的目标,与更广泛的业务目标保持一致。我们专注于提高生产力、持续改进、职业发展和领导力培养,以培养出优秀的员工队伍。 机会... 在这个职位上,您将负责领导质量部门内的改进流程,并支持功能团队。您将负责确保质量问题记录在质量管理体系中,并在约定的时间内进行调查和关闭。除了改进流程,您还将负责在整个组织中进行内部审计。您还将支持澳大利亚和新西兰质量团队的日常运营,并协助内部和外部客户实现和保持ISO认证。 关于您... 在Device Technologies,我们通过坚守四个核心价值观取得成功: 提供创新 - 我们鼓励和奖励新思想,并致力于支持员工进行改变。 寻求合作 - 我们在共同的使命中互相支持,帮助他人实现目标。 承担责任 - 我们相信装备员工在工作中承担责任和义务,并相信他们能够完成工作。 践行良好的商业行为 - 我们的成功建立在直觉和经验的基础上,我们营造了一个所有声音都能被听到、没有人害怕犯错的环境。 我们理想的候选人将与这些价值观保持一致。 对于正确的人来说,高度技术性、注重细节和解决问题的思维方式,以及关注团队的成功和持续改进,将是在质量团队中留下自己印记的关键。 所需经验: 必要 • 3年以上医疗器械或相关行业经验 • 必须具有ISO标准(ISO 9001、ISO 13485、ISO 19011)的重要知识水平 • 在NCR和CAPA管理方面具有丰富经验,包括根本原因分析 • 在内部或供应商审计方面具有丰富背景 • 审计资格 - 内部审计员或主任审计员认证 • 在医疗器械行业的质量管理体系经验 • 良好的沟通技巧 • 能够独立工作和团队合作的能力 可取 • 相关领域的大学学历或同等工作经验 • 熟悉供应商管理流程 • 开发和交付培训模块的经验 有兴趣吗? 要申请这个机会,请点击“申请”按钮,转到我们的候选人申请门户网站。 在Device Technologies,我们受到我们的设备提供给人们改变生活的机会的推动。我们有一个明确的愿景,确保我们所有的员工都感到受到重视和尊重,能够做自己,并能够成为我们业务成功的贡献者。 我们的承诺是,所有合格的申请人将获得平等就业的考虑,不考虑种族、性别、性取向、宗教、种族、残疾、年龄和其他使我们不同的美妙特征。 请注意:Device Technologies将通过Sterling RISQ对成功的候选人进行雇前调查,以确保Device Technologies履行法律义务,并确保候选人提供的信息准确无误。对于所有职位,雇佣要约将受以下雇前调查的约束:身份核查、参考核查、在所在地的工作权(对持签证人员的检查)、警察廉洁性。通过继续申请该职位,您确认了解我们的招聘流程,并同意如成功,进行所需的雇前调查。 对于我们组织中的某些职位来说,成功的申请人可能需要根据角色要求提供证书和/或疫苗接种状态,这是强制性要求。管理层将在面试过程中要求提供证书或疫苗接种状态的证据,以确定是否适合该职位,并在任何提供之前进行资格验证。